JCIM | 新的计算方法揭示锂药对GSK-3β与其分子伴侣结合亲和力的影响
一种可用于研究药物锂对中枢蛋白GSK-3β相互作用网络影响的新方法,同时计算了GSK-3β在锂离子或钠离子存在下与其分子伴侣的亲和力。 背景介绍…… Continue reading
一种可用于研究药物锂对中枢蛋白GSK-3β相互作用网络影响的新方法,同时计算了GSK-3β在锂离子或钠离子存在下与其分子伴侣的亲和力。 背景介绍…… Continue reading
Syros制药公司基于晶体结构,结合动力学模拟、ADME等分析发现了一种高选择性的CDK7非共价抑制剂。目前SY-5609正在进行临床一期试验。…… Continue reading
RNA结合蛋白Lin28是一种重要的多能因子,可重编程翻译并促进癌症进展。本文作者结合NMR结构数据、MD和细胞实验,揭示了Lin28通过其冷休…… Continue reading
疫情当前,mRNA疫苗成了医药界的“顶流”,而没有纳米脂质颗粒(LNP)这项革命性的递送技术,mRNA及人体基因编辑的技术路线将无法打通。基于合…… Continue reading
全新Nsp1/SL1复合物结构的解出,首次揭露了Nsp1如何进一步通过招募40S核糖体来识别自身RNA进而参与翻译调控的方式,有助于开发新冠药物…… Continue reading
来自香港科技大学的研究者们综述了针对马尔可夫状态模型(MSMs)在研究蛋白功能动力学中的挑战及代表性的基于机器学习的解决方案。 概述 马尔可夫状…… Continue reading
背景介绍 生物大分子功能依赖于发生在不同时间尺度上的耦合过程,对这种系统的理论描述具有一定挑战性。对于蛋白质来说,折叠发生在微秒到数分钟甚至数小…… Continue reading
背景介绍 设计变构调节剂,需要先了解蛋白质的哪些部分可以与配体实现高亲和力结合。然而,这是一项艰巨的任务,尤其在结合位点处于“隐藏”的情况下,将…… Continue reading
引言 癌症特异性代谢改变过度激活了哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的激酶活性,以克服压力环境。雷帕霉素能够变构抑制mTOR复合物1(mTORC…… Continue reading
背景介绍 近年来,研究人员已经确定了某些RNA可作为小分子治疗几种人类病理的药物靶点。然而,由于其固有的结构灵活性和较差的结构-功能关系,对这些…… Continue reading