引言 天然产物抗生素作为治疗药物的特性通常很差，并且受制于共同进化产生的耐药机制。改进供人类使用的天然抗生素的主要方法是半合成，即通过对生物生产…… Continue reading →

引言 配体与其分子靶标结合机制的精准描述是开展药物设计的基础。配体-蛋白质结复合物的结合自由能计算对于研究配体的结合模式至关重要。而精确的结合自…… Continue reading →

引言 在药物发现的早期阶段，如何对没有成药前途的分子进行尽早排除以避免不必要的生物学和临床试验至关重要，类药性则是其中一个关键概念。关于类药性的…… Continue reading →

引言 加州大学洛杉矶分校和加拿大麦吉尔大学研究人员通过计算和实验阐明了Cope重排的机理。酰肼通过形成亚胺离子来催化1,5-己二烯-2-羧醛的C…… Continue reading →

引言 Toll样蛋白(TLRs)是一类分子模式识别受体，是天然免疫系统的一部分。他们识别特定的感染分子，并启动有效的免疫反应。TLR7和TLR8…… Continue reading →

引言 人工智能和机器学习早已经证明了它们在小分子预测化学和合成规划方面的潜在作用。麻省理工学院和13家化学及制药公司成员组成的药物发现和合成机器…… Continue reading →

引言 人工智能（AI）算法在各种应用领域都进步神速，包括药物发现在内。定量结构活性关系（QSAR）研究是早期药物开发的关键要素之一。多年来，已经…… Continue reading →

引言 尽管许多潜在的药物靶标已经被发现，但是用于验证这些靶标的化学探针的开发却相对滞后。计算机虚拟筛选有望提供化学工具来解决这一问题，但长期以来…… Continue reading →

引言 酪氨酸激酶2（TYK2）是一种介导免疫信号的非受体酪氨酸激酶，主要调控IL-23、IL-12 和I 型干扰素驱动的信号通路。作者从已知的激…… Continue reading →